生殖毒性检测按照不同阶段细分为三个部分：初步生殖毒性检测、致畸敏感期毒性检测以及围产期毒性检测。

初步生殖毒性检测，即在动物交配前施药，旨在评估药物对生殖细胞、受孕能力、生殖系统及后代的影响。致畸敏感期毒性检测，于器官形成期进行，目的是探究药物是否具有胚胎毒性和致畸性。围产期毒性检测，则在围产期及哺乳期进行，观察药物对新生幼仔成长发育的潜在影响。

美迪西致力于打造完善的一站式新药研发临床前服务平台，追求精确高效的服务目标。旗下的生殖毒性研究平台，由国内资深专家领衔专业技术团队，为客户提供精准的非临床生殖毒性评估，助力新药研发提速。

美迪西生殖毒性服务团队深知实验周期长、易受多种因素干扰，因此力求在严格控制的实验环境中，通过专业技术和原理，确保实验结果的准确性，从而节省客户时间成本，加快研发步伐。

该平台拥有三十年经验的生殖毒性专家，实验动物实验室遵循国际标准，配备了HamiltonThorne- TOX IVOS全自动精子分析仪、高精度成像体视镜、徕卡显微镜等先进设备，资源丰富，具备显著行业优势。

美迪西坚持高标准、严要求的服务制度，确保每一项新药研发都能安全进入临床阶段，最终安全上市，为患者带来福音。

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