根据中国疾控中心发布的信息，CH.1.1变异株属于奥密克戎变异株BA.2.75的第六代亚分支，其新增的多个突变位点增强了免疫逃逸能力。尽管在美国流行株中占比呈上升趋势，但中国目前未监测到CH.1.1及其亚分支的本土感染病例。研究发现，CH.1.1变异株对大部分人群存在一定的交叉保护作用，短期内不会引起本土大规模流行，但仍需关注其致病性变化。此外，我国通过基因组测序首次从天津市报送的1例泰国输入病例样本中检出CH.1.1进化分支，截至2024年1月30日，共监测发现24例CH.1.1及其亚分支输入病例。中国疾控中心提醒，脆弱人群、未接种疫苗人员以及未感染人群仍需加强个人防护。

根据国家卫生健康委人口监测与家庭发展司的通知，拟公布75家2024年全国爱心托育用人单位，公示期为5个工作日。如有异议，可在公示期内以书面形式向中华全国总工会女职工部、国家卫生健康委人口家庭司反映。

为了解邢台市居民新冠病毒感染情况，进一步分析疫情发展态势和特点，为全市疫情防控决策提供科学依据，邢台市疾病预防控制中心联合有关媒体开展了邢台市居民新冠感染情况问卷调查。调查结果显示，新冠病毒感染后的自我隔离和疫苗接种对于预防新冠病毒传播具有有效作用，全市居民药物准备相对充分，科学精准的防控工作为公众提供了更好的健康服务和生活保障。

免疫检查点阻断(ICB)抗体如抗PD-1和抗CTLA4已经改变了许多类型癌症的治疗格局，但ICB疗法的应答率相对较低。最新研究比较了PD-1反应性黑色素瘤和无反应性黑色素瘤样本的突变特征，确认了干扰素信号在控制ICB反应中的关键作用。研究发现，激活肿瘤细胞固有的干扰素信号可以加强免疫检查点阻断治疗，为开发干预方法扩大ICB的应用提供了线索。

非酒精脂肪性肝病（NAFLD）目前已成为全球最为普遍的慢性肝脏疾病，患者中约有25%将进展为非酒精性脂肪型肝炎（NASH）。中国科学院上海营养与健康研究所李于研究组在 Hepatology 期刊发表了题为：Intrahepatic osteopontin signaling by CREBZF defines a checkpoint for steatosis-to-NASH progression 的研究论文。该研究发现了CREB/ATF碱性亮氨酸拉链转录因子CREBZF在调控非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中的作用机制，为探索“肝细胞-星状细胞”对话的调控机制及临床非酒精性脂肪性肝炎的治疗提供了新思路与策略。

避孕药具的种类多种多样，科学应用能够有效降低女性非意愿妊娠风险。然而，目前得到广泛应用的避孕药具大多是从女性角度进行避孕，不管是紧急避孕药还是阴道环、皮下埋植剂都会对女性身体带来很大伤害。基于此，研究人员试图开发针对睾丸激素或以其他方式中断精子使卵子受精的能力的方法，但这些方法可能并不适用于所有人。近日，有研究团队在ACS Publications上发表了一项题为“Screening through Lead Optimization of High Affinity, Allosteric Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2) Inhibitors as Male Contraceptives That Reduce Sperm Counts in Mice”的研究论文。该研究表明，研究人员发现了一种新的候选分子，或将成为一种有效的非激素类男性避孕药。

利用荧光探针监测微环境在细胞成像、疾病诊断、材料缺陷跟踪和高分辨传感中起着至关重要的作用。然而大多数荧光分子只能检测微环境中的一种或几种分析物或物理参数，极大地限制了它们在动态复杂微环境中的应用。中国科学院福建物质结构研究所研究员黄伟国团队设计开发了基于菲啶的荧光探针分子：B1，F1，和T1。这些分子均含有菲啶单元，因而可和多种分子形成Polar-相互作用，展现出反刚致变色行为。菲啶单元上的 “N” 杂原子可对微环境中质子和离子进行响应。在极端高压下，三者均展现出荧光发射红移，其中以F1荧光红移程度最为明显（高达163nm），并实现了有机荧光分子鲜有的全彩“压致变色现”象。在细胞成像方面，F1和T1选择性地对细胞核进行染色，而B1主要对细胞质进行染色。该研究为具多重响应的荧光探针提供了新的设计方法，并在信息安全、细胞内传感、早期诊断及“靶向选择性” 治疗方面具潜在的应用前景。

叶绿体是植物和藻类细胞中可以通过光合作用将光能转化为化学能的细胞器。中国科学院生物物理研究所柳振峰课题组与瑞士日内瓦大学Jean-David Rochaix教授合作，在 Nature 期刊在线发表了题为：Architecture of chloroplast TOC-TIC translocon supercomplex 的研究论文。这项研究通过解析莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）来源的TOC-TIC超分子复合体的冷冻电镜结构，发现并定位了组成该复合体的13个不同蛋白亚基。除了Tic214蛋白是由叶绿体基因编码外，其它蛋白都是由核基因编码的。这些蛋白共同组成了位于外膜的TOC复合物、膜间隙复合物（ISC）和位于内膜的TIC复合物。研究发现，最大的一个膜蛋白Tic214跨越内膜、膜间隙和外膜，如同一座桥连接了位于内外膜和膜间隙的不同蛋白亚基，并且很可能是起到类似于脚手架的作用。此外，该研究还观察到分别位于TOC和TIC中的两个孔道是由位于膜间隙区的表面沟槽连接。研究团队对TOC和TIC复合物中的孔道特征进行了细致分析，并通过分子动力学模拟对转运肽和TIC复合物的相互作用进行了预测。此外，该研究中还观察到分别位于TOC和TIC中的两个孔道是由位于膜间隙区的表面沟槽连接。在综合考虑前人的生物化学和功能研究结果的基础上，提出前体蛋白可通过TOC-TIC超复合体中的多个不同转运途径进行分选和进入叶绿体内部的不同微区。

近日，有研究团队在ACS Publications上发表了一项题为“Screening through Lead Optimization of High Affinity, Allosteric Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2) Inhibitors as Male Contraceptives That Reduce Sperm Counts in Mice”的研究论文。该研究表明，研究人员发现了一种新的候选分子，或将成为一种有效的非激素类男性避孕药。细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是经过验证的避孕靶点，没有CDK2受体的小鼠是不育的，因此靶向这种蛋白质的药物可以作为一种有效的避孕药。但由于CDK2与其家族中的其他酶结构相似，目前可用的抑制剂往往会因意外结合其他酶而产生不良的脱靶效应。因此，该研究团队想开发一种可以精准选择性抑制CDK2的药物，作为另一种避孕选择。研究人员发现了一种新的候选分子，或将成为一种有效的非激素类男性避孕药。细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是经过验证的避孕靶点，没有CDK2受体的小鼠是不育的，因此靶向这种蛋白质的药物可以作为一种有效的避孕药。但由于CDK2与其家族中的其他酶结构相似，目前可用的抑制剂往往会因意外结合其他酶而产生不良的脱靶效应。因此，该研究团队想开发一种可以精准选择性抑制CDK2的药物，作为另一种避孕选择。

近日，有研究团队在ACS Publications上发表了一项题为“Screening through Lead Optimization of High Affinity, Allosteric Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2) Inhibitors as Male Contraceptives That Reduce Sperm Counts in Mice”的研究论文。该研究表明，研究人员发现了一种新的候选分子，或将成为一种有效的非激素类男性避孕药。细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是经过验证的避孕靶点，没有CDK2受体的小鼠是不育的，因此靶向这种蛋白质的药物可以作为一种有效的避孕药。但由于CDK2与其家族中的其他酶结构相似，目前可用的抑制剂往往会因意外结合其他酶而产生不良的脱靶效应。因此，该研究团队想开发一种可以精准选择性抑制CDK2的药物，作为另一种避孕选择。研究人员发现了一种新的候选分子，或将成为一种有效的非激素类男性避孕药。细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是经过验证的避孕靶点，没有CDK2受体的小鼠是不育的，因此靶向这种蛋白质的药物可以作为一种有效的避孕药。但由于CDK2与其家族中的其他酶结构相似，目前可用的抑制剂往往会因意外结合其他酶而产生不良的脱靶效应。因此，该研究团队想开发一种可以精准选择性抑制CDK2的药物，作为另一种避孕选择。

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近日，有研究团队在ACS Publications上发表了一项题为“Screening through Lead Optimization of High Affinity, Allosteric Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2) Inhibitors as Male Contraceptives That Reduce Sperm Counts in Mice”的研究论文。该研究表明，研究人员发现了一种新的候选分子，或将成为一种有效的非激素类男性避孕药。细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是经过验证的避孕靶点，没有CDK2受体的小鼠是不育的，因此靶向这种蛋白质的药物可以作为一种有效的避孕药。但由于CDK2与其家族中的其他酶结构相似，目前可用的抑制剂往往会因意外结合其他酶而产生不良的脱靶效应。因此，该研究团队想开发一种可以精准选择性抑制CDK2的药物，作为另一种避孕选择。研究人员发现了一种新的候选分子，或将成为一种有效的非激素类男性避孕药。细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是经过验证的避孕靶点，没有CDK2受体的小鼠是不育的，因此靶向这种蛋白质的药物可以作为一种有效的避孕药。但由于CDK2与其家族中的其他酶结构相似，目前可用的抑制剂往往会因意外结合其他酶而产生不良的脱靶效应。因此，该研究团队想开发一种可以精准选择性抑制CDK2的药物，作为另一种避孕选择。

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